Egy új tanulmány kínál reményt a több millió ember világszerte, akik szenvednek száraz szem szindróma (des). A kutatók sikeresen kifejlesztették a luteint tartalmazó új szemcsepp készítményt, amely az állati modellekben kimutatták, hogy hatékonyan csökkentsék a gyulladást, amely a feltétel egyik fő oka.
A száraz szem szindróma több, mint a szárazság érzése; ez egy összetett, multifaktoriális betegség a szem felszínén gyakran kíséri gyulladás, fájdalom, és, súlyos esetekben, a szaruhártya potenciális károsodása és látássérülés. Míg a közös mesterséges könnyek (at) ideiglenes megkönnyebbülést nyújthat a szárazságtól, gyakran hatástalanok a mögöttes gyulladásos ciklus kezelésében.
Tanulmány kiemeli:
Ez a kutatás, megjelent a folyóirat
Gyógyszertan, A luteint kulcsfontosságú gyulladáscsökkentő összetevőként használja. Annak biztosítása érdekében, hogy a lutein marad a szem felszínén elég hosszú, hogy hatékony legyen, a kutatók hozzáadott polivinil-alkohol (pva), mint egy biokompatibilis vastagító.
A benzalkonium-klorid (bac) által indukált des mouse modellben az 5 µm luteint és 1% pva (at/l5p1) tartalmú speciális mesterséges könnyek jelentős terápiás eredményeket értek el:
Javított szaruhártya károsodás: A készítmény hatékonyan gyógyította a száraz szem által okozott sérült szaruhártya hámlót, az eredmények jelentősen kevesebb fluoreszcens festést mutattak a szaruhártyán a kezelés után. A szövettani elemzés megerősítette, hogy a szaruhártya hámvastagsága a normális kontrollcsoporttól statisztikailag nem eltérő állapotba tért vissza.
Fokozott könnyszekréció: Az at/l5p1 készítménnyel kezelt egerekben jelentősen visszaállt az egészséges kontrollcsoporthoz hasonló szintre.
Elnyomott gyulladás: A szemcseppek jelentősen csökkentették a szaruhártya kulcsfontosságú gyulladásos citokinek szintjét, beleértve az il-1β, IL-6 és a tnf-α-t, a kezeletlen des csoporthoz képest.
Visszaállított serlegsejtek: A kezelés előmozdította a kötőhártya serleg sejtek helyreállítását, amelyek döntő fontosságúak a stabil könnyfilm fenntartása érdekében, és gyakran elvesznek a des-ben.
Meghosszabbított cselekvési idő: 1% pva hozzáadása sikeresen meghosszabbította a gyógyszer visszatartási idejét a szemfelületen. 90 perc elteltével az at/l5p1 készítmény körülbelül 75%-a maradt a szemen, míg a pva nélküli készítményeknél kevesebb mint 40%.
Konklúzió:
Ez a tanulmány azt mutatja, hogy a lutein közvetlenül a szemre a cseppek segítségével történő alkalmazása hatékony új stratégia a des kezelésére. Azáltal, hogy a gyulladás, ez a készítmény foglalkozik a kiváltó oka a betegség, nem csak a tünetek. Terápiás hatását a kereskedelmi ciklosporin (csa) szeréhez hasonlíthatónak találták, ami utat teremt a száraz szem szindróma hatékonyabb és közvetlen kezelésének kidolgozásához.
Forrás-idézet:
A hitelesség és az akadémiai integritás érdekében az eredeti kutatási dokumentumot az alábbiakban idézik.
Chen, Y.-Z.; Chen, Z.-Y.; Tang, Y.-J.; Tsai, C.-H.; Chuang, Y.-L.; Hsieh, E.-H.; Tucker, l.; Lin, I.-C.; Tseng, C.-L. A luteint tartalmazó szemcseppek kialakulása a száraz szem szindróma kezelésére. Gyógyszertan 2021, 13, 1801.https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13111801
